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注射器密合性正壓測(cè)試儀是根據(jù)GB15810-2019《一次性使用無(wú)菌注射器》與IS07886-2017。

FY15810-D注射器泄漏正壓測(cè)試儀廠家是根據(jù)GB15810-2019《一次性使用無(wú)菌注射器》與IS07886-2017。

無(wú)菌醫(yī)用注射器密合性正壓試驗(yàn)儀是根據(jù)GB15810—2001標(biāo)準(zhǔn)與IS07886-2017中的有關(guān)條款設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)注射器器身密合性能的設(shè)備。

注射器密合性正壓測(cè)試儀FY15810-D是根據(jù)GB15810—2001國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)注射器器身密合性能的設(shè)備。

ISO7886標(biāo)準(zhǔn)注射器正壓測(cè)試儀廠家是根據(jù)GB15810-2019《一次性使用無(wú)菌注射器》與IS07886-2017。

疫苗醫(yī)用注射器泄漏正壓測(cè)試儀ISO7886是根據(jù)GB15810—2019與IS07886-2017國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款設(shè)計(jì)的專門用于檢測(cè)注射器器身密合性能的設(shè)備。